Forschungsprojekt:Untersuchung von Rindern im Rahmen der Tuberkulosebekämpfung auf Reaktivität im Interferon gamma Nachweistest der Fa. Prionics
Kurzbeschreibung
Seit 2004 wurden am LGL bei Rindern insgesamt 54 Infektionen mit Mycobacterium caprae nachgewiesen überwiegend bei Tieren aus dem Ost- und Oberallgäu. Daraufhin wurde die Tuberkulinisierung aller Rinder, die älter als zwei Jahre sind, nach §3 der Tuberkulose-Verordnung über den Zeitraum von drei Jahren veranlasst. Nachdem der Intrakutantest (delayed type hypersensitivity, DTH) zur Bestimmung von Positivreagenten oftmals schwer ablesbar und interpretierbar ist, wurde die zelluläre Immunreaktion in Form der Interferon gamma Bildung und Ausschüttung als spezifische Antwort auf erneuten in vitro Kontakt mit Tuberculin Purified Protein Derivate (PPD) entwickelt und empfohlen.
Der Test ist als Sandwich-ELISA mittlerweile unter dem Handelsnamen Bovigam® von der Fa. Prionics erhältlich, aber in Deutschland zur Zeit der Antragstellung noch nicht zugelassen. Ein Bezug ausreichender Mengen des Tests ist durch Erhalt einer Ausnahmegenehmigung nach §17c des Tierseuchengesetzes möglich.
Die Durchführung des Bovigam® Tests erfordert die enge Relation zur Durchführung des Intrakutantest (Tuberkulinisierung) mit gerinnungs-gehemmtem Blut (Heparinblut) des gleichen Tieres. Es sollen belastbare Informationen zur Spezifität und Robustheit des Tests aus der Praxis erarbeitet werden, die mit wenigen selektierten Tieren noch von der RT-PCR zum Nachweis Interferon gamma spezifischer messenger RNA (mRNA) begleitet werden können (Harrington et al.: Development and evaluation of a real time reverse transcription-PCR assay for quantification of gamma interferon mRNA to diagnose tuberculosis in multiple animal species, Clin. Vaccine Immunol. 14, 1563-71). Ferner können ebenfalls bei einzelnen selektierten Tieren (positiv und negativ) Hautbiopsien zur weitergehenden Untersuchung in der Histologie entnommen werden. Nach Empfehlung des Nationalen Referenzlabors (NRL, FLI in Jena) muss der Bovigam® Test innerhalb von 16 Stunden nach der Blutentnahme angesetzt werden, als Gerinnungshemmer sollte Heparin verwendet werden; das Blut sollte bei Raumtemperatur (nicht gekühlt) transportiert werden. Diese Vorgaben erfordern eine gut organisierte und abgestimmte Probenlogistik des LGL mit den zuständigen Veterinärämtern und den Tierärzten vor Ort.
Laufzeit: 2009